檢驗檢測機構應當是依法成立并能夠承擔相應法律責任的法人或者其他組織。檢驗檢測機構或者其所在組織應當有明確的法律地位,對其出具的檢驗檢測數據、結果負責,并承擔法律責任。不具備獨立法人資格的檢驗檢測機構應當經所在法人單位授權。
那么無論是獨立法人
...[查看全文](一) 授權簽字人的職責
1、 授權簽字人應在被授權的范圍內簽發檢驗檢測報告或證書,并保留相關記錄;
2、 授權簽字人應審核所簽發報告或證書使用標準的有效性,保證按照檢驗檢測標準開展相關的檢驗檢測活
...[查看全文]獸藥GCP實驗室中,對試驗動物管理應制定試驗動物入選、排除和淘汰的原則,明確試驗動物的來源、數量、標識及動物的質量標準,其次還應符合下列要求:
1、 動物試驗場所須具備合法的生產營業執照,具有《動物防疫條件合格證》/《實驗動物使用
...[查看全文]中國合格評定國家認可委員會(CNAS)組織制定了CNAS-CL01-A014:202X《檢測和校準實驗室能力認可準則在植物檢疫領域的應用說明》,目前已完成文件征求意見稿,現于網上公示征求意見,征求意見的截止日期為2024年3月18日
附件...[查看全文]在獸藥臨床試驗質量管理規范中,試驗用獸藥應當符合以下要求:
1、 試驗用獸藥(包括受試獸藥和對照獸藥)的生產應符合獸藥GMP,并有質量合格報告;
2、 試驗用獸藥(包括受試獸藥和對照獸藥)不得轉交他人使用或銷售;
3、&n
...[查看全文]1、 帶CNAS認可標識或認可狀態聲明的報告或證書由授權簽字人在其授權范圍內簽發
2、 CNAS認可標識置于其簽發的報告、證書首頁上部適當位置;
3、 如果簽發的報告或證書結果全部不在認可范圍內或全部結果來自
...[查看全文](一) 首次會議
首次會議由內審組長主持,介紹審核組成員,確認審核準則,明確審核范圍,說明審核程序,解釋相關細節,確定時間安排,包括具體時間或日期,以及明確末次會議參會人員;
(二) 現場審核
全程由內
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