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新聞資訊 / NEWS
實驗室認證認可
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  • 夸克能源工程實驗室(深圳)有限公司是一家專注于油氣田行業腐蝕數據鏈解決方案供應商,其擁有檢驗檢測、技術服務等業務方向,覆蓋腐蝕數據“采集校驗、深度挖掘、措施制定”等范圍。公司于20225月順利通過CMA資質認定首次評審后取證,其后又于20

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  • 倫理委員會的組成和運行應當符合一下要求:
    (一)倫理委員會的委員組成、備案管理應當符合衛生健康主管部門的要求。
    (二)倫理委員會的委員均應當接受倫理審查的培訓,能夠審查臨床試驗相關的倫理學和科學等方面的問題。
    (三)倫理委員會應當按照...[查看全文]
  • 根據檢查性質和目的,對試驗機構開展的檢查分為日常監督檢查、有因檢查、其他檢查。不同類型檢查可以結合進行。

    1、日常監督檢查是按照年度檢查計劃,對試驗機構遵守有關法律法規、執行GCP情況、既往檢查發現問題的整改情況等開展的監督檢查。日常監督檢查

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  • 對于新備案的藥物臨床試驗機構或者增加臨床試驗專業、地址變更的,省級藥品監督管理部門、省級衛生健康主管部門依據職責對本行政區域內藥物臨床試驗機構在60個工作日內開展首次監督檢查

    一、檢查內容

    檢查要點共16個檢查環節、109個檢查項目,分為機構和

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  • 藥物臨床試驗機構由資質認定改為備案管理,藥物臨床試驗機構按照“藥物臨床試驗機構備案管理信息平臺”要求注冊機構用戶,完成基本信息表填寫,提交醫療機構執業許可證明文件,經備案平臺審核通過后激活賬號,按照備案平臺要求填寫組織管理架構、設備設施、研...[查看全文]
  • 申請資格認定的醫療機構應具備以下條件:

    1、  已取得醫療機構執業許可;

    2、  申請資格認定的專業應與醫療機構執業許可診療科目一致;

    3、  具有與藥物臨床試驗相適應的設備設施;

    4、  具有承擔藥物臨床試

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  • GCP證書[2024-01-31]

    GCP證書的申請:

    1、  申請GCP證書需要向國家藥品監督管理部門提交申請材料,包括申請表、質量手冊、操作規程、管理制度等;

    2、  培訓和考核:申請者需要參加GCP培訓和考核,考核合格后才能獲得GCP證書;

    3、 

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  • GCPGood ClinicalPractice)中文全稱是藥物臨床試驗質量管理規范。在國內GCP同樣也是作為中西藥藥物、醫療器械等臨床試驗的行業規范和規則。這一系列的過程包括規范的標準、臨床試驗方案的設計、臨床試驗組織實施、臨床試驗監察

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  • 近日,市場監管總局發布2023年批準新建的國家標準物質目錄,2023年批準新建國家一級標準物質68項、國家二級標準物質679

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  • 糾正:為消除已發現的不合格所采取的措施

    在發現不符合項時,可以馬上采取措施

    糾正措施:為消除已發現的不合格的原因所采取的措施

    當發現不符合項時,應馬上對不符合進行糾正,找出可能發生不符合項的原因采取糾正措施


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