為貫徹落實(shí)檢驗(yàn)檢機(jī)構(gòu)新的資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)--RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》&《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)補(bǔ)充要求》(國市監(jiān)檢測(cè)(2018)245號(hào)),更好地學(xué)習(xí)相關(guān)評(píng)審準(zhǔn)則并
...[查看全文]按照國家有關(guān)規(guī)定,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理,具體內(nèi)容如下:
一、實(shí)施時(shí)間
自2019年12月1日起,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施備案管理。2019年12月1日以前已經(jīng)受理尚未完成審批的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格
...[查看全文]