GCP獸用生物制品標準操作規(guī)程應(yīng)有以下內(nèi)容：

盲低保存SOP

原始資料記錄SOP

試驗數(shù)據(jù)記錄SOP

病例報告表記錄SOP

獸藥臨床試驗管理SOP

不良事件及嚴重不良事件處理SOP

嚴重不良事報告SOP

實驗室檢測及質(zhì)量控制SOP

對各獸藥臨床試驗項目的質(zhì)量控制SOP

試驗資料和文件歸檔管理SOP

應(yīng)具有其他相關(guān)SOP

迪瑞科特管理咨詢成立于2013年，在十幾年的咨詢業(yè)務(wù)中，積累了豐富的輔導(dǎo)經(jīng)驗，也是國內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導(dǎo)GCP取證的咨詢機構(gòu)，以輔導(dǎo)細致、取證快速的特點在業(yè)內(nèi)備受贊譽。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測實驗室來電咨詢：13691710821，路老師